Die Liste der harmonisierten Normen unter der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 wurde um die neuesten normativen Dokumente für Beatmungsgeräte und sterile Medizinprodukte ergänzt. Die Frist für die Anwendung der Normen durch die Hersteller ist auf den 27. Mai 2024 festgelegt.

Weitere Einzelheiten finden Sie auf der eNorm-Plattform der Europäischen Kommission: eNorm Platform (europa.eu)

SGS bietet Produktsicherheitsprüfungen und die MDR-Zertifizierung für Medizinprodukte an – auch für Beatmungsgeräte. Besuchen Sie unsere Website, um mehr über die Dienstleistungen zu erfahren, die wir aus München anbieten: Leistungen für Medizinprodukte.

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Veröffentlichung der aktualisierten Liste der harmonisierten Normen unter der MDR

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SGS Fimko Ltd NB 0598 – Standard-Gebührenliste für MDR (EU) 2017/745 EC Zertifizierung